Обединената асоциация за церебрална парализа е създадена през 1948 г. с цел да подпомогне хората с двигателни увреждания. През 2012 г. Алиансът за церебрална парализа обявява 6-ти октомври за Световния ден на церебралната парализа. Този ден цели да осведоми обществото относно диагнозата церебрална парализа, за хората, които живеят с нея и за техните семейства.
Детска церебрална парализа (ДЦП) е най-често срещаното състояние, водещо до трайни нарушения в неврологичното развитие на децата. Тя не е наследствена, може да се случи във всяко семейство, независимо от пол, раса или социално положение.
ДЦП не е болест, не е заразна, не е прогресираща, но не е нещо, което се “израства” с възрастта. Тя е променливо състояние. Думите “детска церебрална парализа” се използват за описание на група състояния, при които в следствие на постоянно, но не прогресиращо увреждане на мозъка се засяга контрола на позите и движенията, тонуса на мускулите. Деца, които имат церебрална парализа, може да не могат да ходят, да говорят, да се хранят или играят по начина, по който повечето деца правят това.
Детската церебрална парализа не може да бъде излекувана, но терапия би могла да подготви детето за самостоятелен и независим живот. Много деца с ДЦП са с нормален или висок коефициент на интелигентност. Особено важно е ранното откриване и започване още през първите месеци от живота на детето на комплекс от активни двигателни терапия, изграждане на умения и навици за хранене, речева терапия, терапия за зрително и слухово увредени деца чрез специални методи и средства, лекарствена терапия, общообразователни и професионално обучение на израстващото дете.
Терапевтите в Карин дом работят по концепцията на Бобат, която е сред най-използваните подходи за деца с церебрална парализа и сходни неврологични нарушения. Специалистите използват метода на Допълваща и алтернативна комуникация при терапевтичните сесии с деца, които имат комуникативни нарушения.
Прочетете повече за методите и подходите, по които работят специалистите в Карин дом ТУК!
Подкрепете децата със специални нужди в България, като закупите продукт с кауза!
Поръчайте своята еко торбичка „Бъдеще достъпно за всички“ ТУК!
Карин Гепен Станчов е първа братовчедка на Иван Станчов, основателя на организацията. Тя е била лъчезарна, умна и мила. Вдъхновила е всички около себе с любовта си към живота. Вземала е каквото може от живота, въпреки диагнозата церебрална парализа. Още от раждането си е подложена на клинични тестове и терапия. Карин е била първата пациентка на госпожа Бобат в Лондон през 1950 година (концепцията Бобат представлява рехабилитация на деца с неврологични заболявания и увреждания). Изкарвала е добри оценки на изпитите си, обичала е да пътува заедно със семейството си, които винаги са били до нея. През 1994 г. Иван Станчов убеждава семейството си да предоставят семейната вила в Морската градина на Варна и основава Фондация “Карин дом”. Води професионалисти от Англия, които да обучат малък екип от специалисти във Варна на съвременните терапевтични методи. Така се появява първият дневен център за деца със специални нужди в България, носещ името на едно специално дете.
Научете повече за състоянието от брошурата за детска церебрална парализа.
